产品生命周期
项目管理系统
电子实验记录本
研发仓库系统
仪器设备管理
医药行业分类
生物药解决方案
生物药研发的独特需求和其复杂流程使得研发成本高、周期长、迭代慢等痛点。一半科技通过智能项目管理、数据科学分析、高效资源整合等功能，可以有效提高生物药研发效率，降低成本，加速生物药的研发与上市。
专家级服务
集聚医药体系专家组成.售前、实施团队成员来自于各大医药企业
灵动化平台
采用深度灵动建模工具,实现企业个性化功能实现.高度匹配企业需求.实现长期企业自适应性满足
数字化服务
实现从立项、实验记录到企业资源管理的全流程综合数据数字化管理
安全建模方案
实现数据一物一权限.的安全安控.保障企业数据安全与方案便利平衡
产品功能
研发项目管理
-
计划职能：把项目活动全过程、全目标都列入计划，通过统一的、动态的计划系统来组织、协调和控制整个项目，使项目协调有序地达到预期目标。
-
组织职能：建立一个高效率的项目管理体系和组织保证系统，通过合理的职责划分、授权，动用各种规章制度以及合同的签订与实施，确保项目目标的实现。
-
控制职能：在项目实施的过程中，运用有效的方法和手段，不断分析、决策、反馈，不断调整实际值与计划值之间的偏差，以确保项目总目标的实现。
-
决策职能：针对项目实施中遇到的问题进行决策，确保项目的顺利进行。
实验记录管理
-
实验数据记录与管理：允许实验室人员以电子方式记录实验数据和结果，通过电子实验记录本（ELN）直接输入、编辑和保存数据，可以避免手写错误和数据丢失，保证数据的准确性和完整性。
-
数字化签名和认证：遵循FDA 21 Part 11，支持数字化签名和认证功能，保证实验数据的真实性和完整性，确保实验记录的合规性和可追溯性。
-
实验计划与任务分配：允许实验室管理人员制定实验计划，并将实验任务分配给相应的人员。这有助于优化实验室的工作流程和资源管理。
-
合作与共享：支持团队合作与共享，允许多个实验室成员同时访问和编辑实验数据，促进实验室之间的协作和知识共享。
-
实验工作流程管理：可以自定义实验工作流程，规范实验的操作步骤和要求，提高实验的一致性和可重复性。
研发仓库管理
-
仓库布局规划：根据物料的特点和使用频率，规划仓库的布局，以便更有效地存储和取用物料。
-
物料存放管理：根据物料的特性进行分类存放，采取合理的存放方法和措施，保证物料的质量和安全。
-
库内管理：对物料进行库存管理，包括物料的入库、出库、盘点等环节，保持合理的库存水平，避免积压和缺货。
-
出入库管理：对物料的进出货物进行管理，包括物料的入库验收、出库核销等环节，确保物料的准确流动和核算。
仪器设备管理
-
设备档案管理：记录设备的各种信息，如设备型号、规格、制造商、购置日期等，以及设备的使用说明书、操作手册等。
-
设备维护管理：制定设备的维护计划，包括定期检查、清洗、调整等，以及设备的维修记录、故障排除等。
-
设备检修管理：对设备进行定期的检修，包括设备的拆卸、检查、更换部件等，以及检修后的设备性能测试等。
-
设备预约与设备占用：记录设备的使用情况，包括使用时间、操作人员、运行状态等，以及设备的保养和维护记录等。
-
设备报废管理：对设备进行报废处理，包括设备的回收、分解、再利用等，以及报废设备的处置方式和结果等。
合规审计管理
-
数据可追溯：合规的电子实验记录本采用数字签名、数据备份&恢复、版本控制等技术手段来验证数据的真实性，确保数据的完整性，实现数据可追溯性。
-
符合相关法规和规范：电子实验记录本必须符合相关的法规和规范要求，例如NMPA/FDA/EMA等监管机构的法规要求，确保数据的格式和内容符合法规和规范要求。
-
数据安全：系统必须采取必要的安全措施，确保数据的安全性和保密性。合规的系统通常会采用加密存储、权限控制等技术手段来保障数据的安全性。
BI报表管理
-
数据源选择：选择合适的数据源是BI报表管理的前提。企业可以选择从数据库、数据仓库、云计算等不同来源获取数据。
-
数据清洗和整合：在数据源确定后，需要对数据进行清洗和整合，以保证数据的准确性和一致性。这一步骤包括数据筛选、转换、合并等操作。
-
数据分析：利用适当的分析方法和技术，对数据进行深入挖掘和探索。例如，对比分析、趋势分析、关联分析等，以发现数据背后的规律和趋势。
-
数据可视化：通过图表、仪表板、报表等形式将数据分析结果进行可视化展示，以便更直观地理解和呈现数据。
-
报表生成和发布：根据业务需求和分析目标，生成相应的报表，并通过自动化工具将其发布到不同的部门或业务单元。
-
数据监控和优化：对报表使用情况进行监控，及时发现并解决问题。同时，根据实际业务变化和需求，不断优化报表内容和展示方式。
文档管理
-
文档上传和存储：系统支持文件的上传和存储，避免文档丢失的风险，同时随时随地访问文档。
-
文档分类和标记：系统还提供了文档分类和标记功能，用户可以按照如文件类型、项目阶段、任务类型等进行分类。同时，用户也可以给文档打上标签，方便快速搜索和识别。
-
文档版本控制：为了避免因多人操作而导致的文档版本混乱，文档管理软件提供了文档版本控制功能。以确保文档的准确性和可追溯性。
-
文档审批和签署：对于一些重要的文档，如合同、协议等，需要进行审批和签署。用户可以在软件中进行审批和签署操作，并随时跟踪进度和状态。
移动端管理
-
移动客户管理：在移动端可以随时录入、查询信息，支持行动轨迹、拍照上传、名片扫描、语音转文字等便捷功能。
-
移动项目管理：手机端支持随时随地查询全部项目、待审批项目等，实时跟进、审批项目，跟进时可将跟进内容直接生成日程，让项目执行、跟进、汇报、沟通等变得便捷、实时、高效。
-
记录走进实验室：支持实验人员在实验室通过手机端记录实验过程，实验现象拍照上传，数据同步至电脑端。
风险管理
-
风险识别：识别并评估潜在的风险源，以及可能对项目或企业造成负面影响的因素。
-
风险评估：对已识别的风险进行量化评估，确定它们可能对业务产生的影响，以便确定哪些风险需要优先处理。
-
风险应对：制定并实施针对已识别的风险采取的措施，以降低、消除或转移风险。
-
风险监控：在项目或企业执行过程中，持续监控已识别的风险，以及时发现新的风险并重新评估旧的风险。
-
风险学习：通过对已发生的风险事件进行总结和分析，吸取教训，提高风险管理能力，避免相同的风险再次发生。
产品管理
-
产品立项和设计:研发人员根据市场需求提出新产品并立项开发，根据产品用途要求,设计产品的组成结构和性能
-
产品试制、测试:小批试制产品样品并测试性能指标是否达标
-
产品跟踪:监测产品客户使用和反馈,持续优化产品质量
-
产品迭代与淘汰:根据市场和客户需求变化推出产品新的版本；研究决定不再生产的产品的淘汰时间和方式
需求管理
-
需求收集:提供需求提交、需求审核、需求讨论等功能,收集各部门的产品需求
-
需求管理:对提交的需求进行分类、优先级设置,跟踪需求的实现进度,管理需求的变更
-
需求追踪:与后续的设计、质量等过程关联,追踪需求的验证情况,确保需求得到满足
-
报表统计:生成各类需求分析报表,辅助决策制定
为何选择一半科技PLM
以行业需求为起点，以行业满足为目标
-
研发All-in-One平台项目、研发、实验、工艺制造、一套系统. -
无代码客制平台搭积木式产品开发，保障产品功能,满足企业灵活化需求 -
面向流程行业定向开发产品更轻便易用. 整体性更高，业务连贯. -
安全业务管理需求按业务场景、角色分、身份、分配数据权限管控. -
配方合规一体化平台完整的合规管理平台. -
产品自主开发伴随长期发展完全掌控产品源码，开发速度与功能更佳. -
配方安全加密管理保障配方在任何时候都处于安全控制模式. -
融合BI分析支持全可定制化数据分析.让业务决策更准确.
一半科技
流程制造领域PLM系统领导者
✖
版本试用预约申请
联系人信息
- 姓名
- 电话号码
- 电子邮箱
- 公司名称
主题
- 详细描述您的需求，可更快安排合适的人员与您对接
